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优生检测无创产前检测

张掖染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

这是一项通过抽血筛查宝宝染色体健康的检测,涵盖常见染色体异常及微缺失重复。

谁需要做这个检测?

  • 担心宝宝染色体健康的准父母,希望在常规孕检外获得更多安心。
  • 早孕期唐筛或中孕期筛查提示风险升高,希望进行更精准的评估。
  • 有不良孕产史(如反复流产、胎停)的家庭,希望寻找可能原因。
  • 夫妻一方有染色体异常携带,希望了解对本次妊娠的影响。
  • 年龄超过35岁,希望了解因年龄增长带来的染色体异常风险。
  • 在张掖备孕或已孕,希望为家庭未来规划提供科学依据。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对宝宝染色体‘蓝图’的精密扫描。这项检测主要筛查那些因染色体数量或结构细微变化可能导致的问题。具体来说,它能高精度评估21、18、13号染色体的数量是否异常(如唐氏综合征),以及4种性染色体数目异常。更进一步,它还能检测116种相对常见的染色体微小片段缺失或重复(微缺失/微重复综合征),这些微小变化有时也会影响宝宝的健康发育。需要了解的是,它是一项筛查技术,主要针对检测范围内的特定染色体异常,并非对所有遗传病进行诊断。对于双胎及以上妊娠、近期接受过异体输血或干细胞移植等特殊情况,检测的适用性需单独评估。最终结果需要由专业人员结合您的整体情况来解读。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单且安全,仅需一次抽血。您无需空腹,正常饮食即可。采样就像常规的抽血检查一样,在张掖的合作采样点或通过邮寄采样包完成,只有轻微的针刺感,整个过程几分钟就好。采样使用的是专用的细胞游离DNA保存管,能确保样本在运输过程中的稳定性。如果您选择邮寄方式,会有专人指导您完成采样并安排快递上门取件,足不出户即可完成。

结果准确吗?安全吗?

该项检测基于先进的二代测序技术,对于核心的21、18、13号染色体数目异常的筛查准确性很高。它是一项无创技术,仅需抽取您的静脉血,对您和宝宝都非常安全。重要的是,任何筛查技术都无法达到100%的准确。如果检测结果提示‘高风险’,这仅意味着需要进一步关注,并不等同于最终诊断。此时,专业人员会建议您通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来最终确认。同样,‘低风险’结果极大降低了目标异常的风险,但并不能完全排除所有遗传问题的可能性。请始终将检测报告视为一项重要的参考信息,并与您的产检医生充分沟通。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测准吗?会不会有误差?
这项检测采用了高通量测序技术,对目标染色体异常的筛查准确率非常高,但请注意,所有筛查技术都存在极低的假阳性或假阴性可能,检测结果需要专业医生结合其他情况综合解读。
需要孕妇本人去预约和办理吗?家人代劳行不行?
预约环节家人可以代为办理。但采样时必须孕妇本人亲自到场,因为需要核对身份信息并签署知情同意书。
我听说有些医院的无创产前检测才一千多,你们这个为什么贵这么多?
您了解到的千元级别检测通常是只针对21、18、13号染色体的基础版。我们这个PLUS 2.0项目检测内容更全面,增加了性染色体和116种微缺失微重复的筛查,技术和分析复杂度更高,能提供的信息也更多,因此价格不同。
我第一胎是唐氏儿,现在怀二胎,需要做这个检测吗?
非常建议您考虑。有相关生育史是进行深入染色体筛查的重要指征。本检测可以全面评估常见染色体数目异常及微缺失/重复风险,为本次妊娠提供更全面的信息。
周末或者节假日你们也上班吗,可以去做检测吗?
我们合作的采样点通常周末和部分节假日也提供服务,但具体营业时间可能因网点而异。建议您在预约时,通过客服或预约平台直接查询您所选网点的确切营业时间,以确保您能顺利安排采样。

注意事项

  • 检测适用于孕12周及以上的单胎或双胎妊娠。
  • 采样前无需空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
  • 若您怀有双胎,请在检测前务必告知服务人员。
  • 近期(如一年内)接受过输血或干细胞移植可能影响结果,需告知。
  • 请确保在张掖采样时提供准确的个人信息及孕周信息。
  • 报告出具后,建议您与您的产检医生共同探讨结果与后续步骤。
  • 请妥善保管您的检测报告,以备后续医疗咨询所需。
  • 请注意,此项检测为自费项目,不支持医保报销。

用户评价 (8条,均分4.6)

段** 已验证 35岁初产妇

预约和采样流程很顺畅。但采样房间的灯光稍微有点刺眼,躺下的时候直接照着有点不舒服。建议可以调柔和一些,或者调整下角度,这样放松体验会更好。

机构回复

非常感谢您指出这个细节!舒适的物理环境对放松心情确实很重要。我们已经记录您的建议,会尽快评估并优化采样区域的照明设置,感谢您的帮助!

2026-03-2658人觉得有用
朱** 已验证 试管妈妈

整体挺好的,速度和准确性都没话说,报告出的比我同事在其他地方做的快多了。但有个小建议,报告里有些专业术语,虽然旁边有简单解释,但对我们这种完全没医学背景的人来说,看起来还是有点吃力。如果能再通俗一点,或者加个更直白的“给家长的话”总结页就更好了。

机构回复

非常感谢您的五星好评和宝贵建议!您提的“给家长的话”这个点子非常棒,我们已在规划优化报告的可读性,力求让每位家长都能轻松理解。

2026-03-2314人觉得有用
乔** 已验证 孕早期

在遗传咨询后才决定检测的,顾问讲解得很透彻。检测本身没得说,专业可靠。但报告里有些专业术语,虽然下面有解释,但对文科生的我来说还是得查查资料才完全明白。希望未来能有个‘一句话总结’版,让准妈妈一眼看懂核心结论。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!我们已经注意到这一点,正在优化报告的可读性,计划增加更简明的摘要版。您的反馈对我们至关重要,祝好!

2026-03-218人觉得有用
赵** 已验证 28岁孕妈

采样工具手感很好,棉签头柔软,包装密封严实。不过我觉得采样管上的条码标签有点小,贴的时候怕贴歪了影响识别。如果标签设计得更大、有辅助对齐线可能会更好操作。

机构回复

非常专业且细致的建议!我们已经关注到这个小细节,正在与供应商沟通,优化标签尺寸和设计,以提升用户自助操作的容错率。衷心感谢您!

2026-03-0121人觉得有用
潘** 已验证 32岁孕妈

我是32岁头胎孕妈,闺蜜推荐的。报告出来是低风险,但我看网上有人问‘检测范围’。电话解读时,我特意问了,顾问很流利地列出了项目覆盖的染色体非整倍体类型,还提到一些微缺失不在本检测范围,建议我通过其他检查补充。感觉他们边界说得很清楚,不忽悠。

机构回复

边界清晰、不夸大范围,是检测机构的基本伦理。很高兴我们的顾问能准确、清晰地为您说明检测的能与不能,帮助您建立全面的产检规划。感谢您和您朋友的推荐!

2026-03-0829人觉得有用
谢** 已验证 二胎妈妈

因为有过不良孕史,这次做检测格外谨慎。流程中最让我安心的是样本追踪功能,在小程序里能看到样本已送达实验室、正在检测、已出报告等每一个节点,感觉透明又可靠。

机构回复

完全理解您的心情。我们专门开发了样本追踪系统,就是为了让您全程可视,减少未知带来的焦虑。每一步都清晰可见,是我们对您信任的郑重回应。祝您本次孕期顺顺利利!

2026-03-1535人觉得有用
魏** 已验证 遗传咨询后检测

28岁第一胎,身边朋友都说我年轻不用做这个。但我觉得优生优育很重要,自己研究后选了这款。价格对我来说算是一笔不小的开销,但想想能筛查那么多项染色体问题,还自带保险,相当于买了份安心。结果出来是低风险,这下可以更放松地享受孕期了。

机构回复

感谢您的科学育儿观念和自我负责的态度!您的安心是我们最大的目标。年轻妈妈积极做好筛查同样具有重要意义。祝您孕期愉快!

2025-08-1332人觉得有用
漕** 已验证 试管妈妈

我是高危孕妇,对检测依赖度高。售后服务各方面跟进都很主动,这点满分。唯一美中不足的是,从收到样本到出报告,比宣传的最快时间晚了一天。虽然理解可能有波动,但等待的最后那24小时特别煎熬。

机构回复

非常抱歉给您带来了额外的焦虑等待!我们的检测周期是基于大量样本统计的均值,个别情况可能出现波动。我们会努力优化流程,提升时效稳定性。感谢您的体谅与反馈!

2024-12-1447人觉得有用

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