肃南万核亲子鉴定基因检测中心 | 返回基因谷 张掖站
平台认证机构 | 防骗中心
肃南万核亲子鉴定基因检测中心
企业认证 钻石 保证金2024年10月入驻
400-1789-498
基因谷> 张掖基因检测>
优生检测无创产前检测

张掖染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

孕期抽一管血,7天出结果,检测宝宝三大染色体是否异常,为生育选择提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 所有在张掖进行常规产检、希望早期了解宝宝染色体健康状况的准父母。
  • 超过35岁、担心卵子质量可能影响宝宝染色体数目的高龄准妈妈。
  • 有不良孕产史,或家族中曾育有染色体疾病孩子的家庭。
  • 在张掖的医院进行B超检查时,发现胎儿有某些软指标异常的准妈妈。
  • 希望以无创方式获得高准确度筛查结果,对侵入性操作有顾虑的夫妇。
  • 在张掖备孕或孕早期,希望通过科学手段进行生育规划的家庭。

这个检测能查出什么?

想象一下,人的染色体就像23对精装书籍,每对都要完整。这项检测主要查看宝宝第21、18和13对‘书’是不是多了一本(即‘三体’)。最常见的是第21对多一本,即唐氏综合征。通过分析您血液中宝宝游离的DNA片段,可以高精度地计算出这三对关键染色体出现数目异常的风险概率。它的核心是‘筛查’,像一张高灵敏度的‘预警网’,主要针对这三类明确的染色体数目问题进行风险评估。需要注意的是,它不能检测所有染色体问题,也不能诊断结构异常(如片段缺失或重复)、单基因病,或双胎以上的情况。它提供的是一个风险等级提示,而非最终诊断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单安全。只需要抽取您10毫升的静脉血,就像一次普通的抽血化验,无需空腹,随时可以进行。抽血过程仅需几分钟,可能会有轻微的针刺感。您可以在张掖的合作医疗服务机构现场完成采样,部分机构也支持护士上门服务或通过快递邮寄采样包。采样后,样本会冷链运输至实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

对于21、18、13号染色体的筛查,这项技术的准确率很高,特别是对于21三体的检测。它是一种筛查技术,而非诊断金标准,因此结果会以‘高风险’或‘低风险’的形式呈现。‘低风险’结果意味着宝宝有这三类问题的概率极低,但并不能保证百分之百没有问题。如果结果是‘高风险’,则强烈建议您遵循医生指导,通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来最终确认。整个过程仅分析母血,对您和宝宝都非常安全,无流产或感染风险。项目包含的相关保险,也为万一需要后续诊断检查提供了一定的支持。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

查出来‘低风险’是不是就万事大吉了?
‘低风险’是一个非常好的结果,意味着胎儿患这三大目标染色体疾病的风险非常低。但请您理解,任何筛查都不能排除所有可能的出生缺陷,包括其他染色体、基因问题或结构畸形。定期产检依然非常重要。
这个检测包含保险,具体保什么情况?
该项目包含的保险,主要针对检测结果为假阴性(即检测低风险但最终分娩出对应染色体疾病的孩子)的情况,会提供一定的关怀保险金。具体条款在您检测前会提供说明。
这个检测和唐筛哪个更划算?唐筛便宜好多。
传统唐筛费用较低,但检出率和准确性相对有限。本检测(NIPT)对目标染色体异常的检测准确性更高。所谓“划算”需权衡准确性、您对风险的关注度以及经济预算。本检测费用为1705元,是自费项目。
如果是通过试管婴儿怀孕的,做这个检查有影响吗?
没有影响。无论是自然受孕还是试管婴儿(包括使用捐赠卵子),只要您是单胎或双胎妊娠,都可以进行此项检测。采样前请告知工作人员您的受孕方式,以便信息更完整。
采样的时候,需要带什么证件或者材料吗?
您好,前往采样时,请务必携带本人有效的身份证件原件。此外,建议您携带预约成功的确认短信或电子凭证,以便工作人员快速核对您的信息,办理采样手续。

注意事项

  • 检测孕周需满12周,建议在12-22周之间进行。
  • 检测前无需空腹,正常饮食饮水即可。
  • 采样前请休息片刻,避免剧烈运动,保持情绪平稳。
  • 双胎妊娠、多胎妊娠、接受过异体输血或移植等情况可能影响结果,请务必提前告知。
  • 收到报告后,请务必与您的产检医生沟通,由医生结合其他检查结果进行综合评估。
  • 请妥善保管您的报告和检测凭证,以备后续咨询或保险服务所需。
  • 检测结果是基于当前血液中游离DNA的分析,不能替代最终的产前诊断。
  • 如对检测流程或结果有疑问,请联系当初为您服务的机构或人员。

用户评价 (8条,均分4.4)

常** 已验证 遗传咨询后检测

我怀的是双胞胎,之前听说NIPT对双胎准确度有影响,一直犹豫。咨询了你们的遗传顾问,解释得非常专业,打消了我的顾虑。结果出来一切正常,而且保险也涵盖了,感觉双倍安心!虽然价格不便宜,但为了两个宝宝,值了。

机构回复

双胎妈妈辛苦了!感谢您对我们专业度的认可。针对多胎妊娠,我们的检测技术和分析解读都有专门优化。祝两位宝宝健康成长!

2026-03-2610人觉得有用
郝** 已验证 试管妈妈

挺好的一点是,他们家推广短信和客服电话都不是那种特别精准的,比如不会直呼其名说‘XX女士您的NIPT...’,而是用‘亲爱的用户’或者不提及具体项目。这样就算短信被别人看到,也不知道具体是啥,考虑很周全。

机构回复

感谢您注意到这个细节。在服务通知中,我们有意避免使用姓名与具体检测项目直接关联,采用通用称谓,正是为了防止因意外途径(如他人查看手机)导致的信息泄露。您的隐私,藏于细节之中。

2026-03-2347人觉得有用
顾** 已验证 35岁初产妇

报告专业性没得说,但里面有些专业术语和英文缩写,对于不是学医的我来说还是要费点劲去查或者问客服。如果能有一个更简化版的通俗总结附在前面,对普通孕妈会更友好。

机构回复

您的建议非常宝贵,我们已收到。在保证报告专业完整性的同时,提供一份更通俗的概述,确实能提升体验。我们正在优化报告版本,感谢您的推动!

2026-03-2133人觉得有用
蔡** 已验证 遗传咨询后检测

检测本身和服务都还行,但报告出来后,短信提醒只有一句话说报告已出,点链接查看。感觉提醒可以更贴心一点,比如加上“结果未见异常提示”之类的初步信息,不然点开前那一下还是有点紧张。

机构回复

非常理解您点开报告前的心情。您的建议非常中肯且具有建设性,我们已着手评估在通知方式上如何做到既严谨又更具人文关怀,感谢您帮助我们完善服务。

2026-03-0123人觉得有用
戴** 已验证 试管妈妈

整个过程挺顺畅的,从预约到拿到报告就八天。报告不是冷冰冰的数据,后面附了通俗易懂的解读,告诉我‘低风险’是什么意思,下一步该做什么。这种设计对非专业的准妈妈太贴心了,既保证了专业性,又减少了不必要的恐慌。

机构回复

谢谢您的喜欢!我们一直希望报告既是专业的医疗文书,也是易懂的科普读物。帮助准妈妈们理解结果、缓解焦虑,是我们设计报告的初衷之一。

2026-03-0817人觉得有用
龙** 已验证 备孕夫妻

我是产检随访时医生推荐的,采样本身无可挑剔。但就是从采样到出报告的时间比宣传的多了两天,等待期间有点焦虑,一直在刷页面查看。如果能更准时或者提前告知可能延迟就好了。

机构回复

让您焦虑等待,我们深表歉意!由于检测环节的严谨性,个别样本可能会出现复核情况导致延时。我们会优化流程,并加强在可能出现延迟时的主动告知服务。感谢您的理解!

2026-03-1511人觉得有用
阎** 已验证 孕早期

我妈妈陪我去抽血的,她爱打听。护士看出我的为难,主动跟我妈说‘阿姨,这是女性专项健康检查,我陪她进去就行,您在休息区稍等哈’,巧妙地帮我解了围。既保护了隐私,又没让长辈尴尬,非常人性化。

机构回复

感谢分享这个温馨的细节。我们的医护人员不仅接受专业培训,也需具备良好的沟通技巧与同理心,在保护您核心隐私的同时,妥善处理可能的人际情境。为您提供有温度的服务,是我们的追求。

2025-08-1957人觉得有用
胡** 已验证 二胎妈妈

30岁怀二胎,既要带大宝又要产检,时间紧。这个NIPT好就好在不用空腹,也不用特意挂号排队,抽血时间自由安排。报告出来有短信,还有电话通知,双重保险不怕漏。效率很高,大概一周就出结果了,没怎么焦虑等待。

机构回复

很高兴我们的流程为您节省了宝贵时间!考虑到宝妈们的实际忙碌,我们优化了预约与通知环节。恭喜您获得低风险结果,祝您和宝宝健康!

2024-12-0911人觉得有用

相关搜索

无创DNA检测无创DNA多少钱NIPT检测准确率高吗唐筛高风险要做无创DNA吗无创DNA检测哪里做无创DNA和羊水穿刺哪个好怀孕几周可以做无创DNA无创DNA能查出什么问题

肃南万核亲子鉴定基因检测中心

甘肃省张掖市肃南裕固族自治县祁丰路34号

400-1789-498
平台认证 报告全国通用 隐私保护 支持上门办理 微信: DNA8494
热门搜索: 张掖HRD同源重组缺陷检测 张掖淋巴瘤基因检测 张掖全基因组测序 张掖基因检测机构 张掖上户口亲子鉴定 张掖肿瘤早筛 张掖精神科用药基因检测 张掖胃癌早筛